抗磷脂综合征( APS)是一种以反复血管性血栓事件、复发性自然流产、血小板减少等为主要临床表现,伴有抗磷脂抗体谱(aPLs)持续中、高滴度阳性的自身免疫疾病。通常分为原发性APS和继发性APS,后者多继发于系统性红斑狼疮(SLE) 、干燥综合症等结缔组织病。

  抗磷脂综合征可分为原发性抗磷脂综合征和继发性抗磷脂综合征,原发性抗磷脂综合征包括原发性流产、原因不明血栓等。继发性抗磷脂综合征多见于系统性红斑狼疮或类风湿关节炎等自身免疫病。

  此外,还有一种少见的恶性抗磷脂综合征,表现为短期内进行性广泛血栓形成,造成多器官功能衰竭甚至死亡。抗磷脂综合征的病理基础是血栓形成,而血清中的抗磷脂抗体对血栓形成有重要的作用。

  什么是抗磷脂抗体?

  人体细胞膜的主要组成成分之一是磷脂,磷脂构成的双分子层结构像两排哨兵守护在细胞膜内侧。当遇到抗磷脂抗体,细胞膜的结构和功能受到重创,一系列的病理改变随之发生。

  抗磷脂抗体主要存在于抗磷脂综合征等自身免疫病患者中,是抗磷脂综合征较具特征的实验室指标。抗磷脂抗体亦是血栓形成和病理妊娠的危险因素。同时,抗磷脂抗体也可见于恶性肿瘤、感染性疾病及某些药物使用后,甚至部分健康人群中亦可出现。

  抗磷脂抗体的种类有很多,其中狼疮抗凝物、抗心磷脂抗体、抗β2 糖蛋白 Ⅰ 抗体目前临床上广泛应用,是临床实验室常见的自身抗体检测项目之一。

  抗磷脂综合征患者可以咨询免疫医生,如有生育需要的尽早就诊干预,治疗之后也是可以选择做试管婴儿助孕的。