抗心磷脂综合征是什么症状需要怎么免疫治疗?抗磷脂综合征是一组自身免疫疾病群,临床上以动脉、静脉血栓形成,病态妊娠(妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体,上述症状可以单独或多个共同存在。

  抗磷脂综合征可分为原发性抗磷脂综合征和继发性抗磷脂综合征,原发性抗磷脂综合征包括原发性流产、原因不明血栓等。继发性抗磷脂综合征多见于系统性红斑狼疮或类风湿关节炎等自身免疫病。

  此外,还有一种少见的恶性抗磷脂综合征,表现为短期内进行性广泛血栓形成,造成多器官功能衰竭甚至死亡。抗磷脂综合征的病理基础是血栓形成,而血清中的抗磷脂抗体对血栓形成有重要的作用。

  抗心磷脂综合征的临床表现具体有什么呢?

抗心磷脂综合征是什么症状需要怎么免疫治疗

  一、动、静脉血栓形成

  APS血栓形成的临床表现取决于受累血管的种类、部位和大小,可以表现为单一或多个血管累及(见表1)。APS的静脉血栓形成比动脉血栓形成多见。静脉血栓以下肢深静脉血栓较为常见,此外还可见于肾脏、肝脏和视网膜。动脉血栓多见于脑部及上肢,还可累及肾脏、肠系膜及冠状动脉等部位。肢体静脉血栓形成可致局部水肿,肢体动脉血栓会引起缺血性坏疽,年轻人发生中风或心肌梗死应排除PAPS可能。

  二、习惯性流产

  胎盘血管的血栓导致胎盘功能不全,可引起习惯性流产、胎儿宫内窘迫、宫内发育迟滞或死胎。典型的APS流产常发生于妊娠10周以后,但亦可发生得更早,这与抗心磷脂抗体(aCL)的滴度无关。APS孕妇可发生严重的并发症,早期可发生先兆子痫,亦可伴有溶血、肝酶升高及血小板减少,即HELLP(Hemolysis, Elevated Liver enzymes and Low platelets)综合症。

  三、血小板减少

  血小板减少是APS的另一重要表现。

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